QC Spezialist/-in Probenmanagement
đ 8200 Schaffhausen
Rolle und Verantwortlichkeiten
Die Hauptverantwortlichkeiten umfassen unter anderem den Musterzug und die Musterverteilung von verschiedenen Produkten, die DurchfĂŒhrung von Temperaturauswertungen, visuellen VergleichsprĂŒfungen, UnterstĂŒtzung bei SOP's und Arbeitsanweisungen, Investigation von Non-conformances und Mitarbeit an lokalen und globalen Projekten.
Team / Beschreibung
Die Janssen Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und gehört zu den fĂŒhrenden Pharmaunternehmen der Schweiz. Die Stelle als QC Specialist im Bereich Sample Management in der QualitĂ€tskontrolle ist in Schaffhausen, Schweiz angesiedelt.
Qualifikationen und FĂ€higkeiten
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich
mehrjÀhrige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie vorzugsweise in der QualitÀtskontrolle
Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der QualitÀtskontrolle, sind von Vorteil
Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und GMP-Dokumenten
Erfahrung mit Anwendungen wie eLIMS, SAP und Trackwise sind von Vorteil
Sehr gute organisatorische und kommunikative FĂ€higkeiten
kundenorientierte Arbeitsweise
Can do MentalitÀt
Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen