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Unterstützung der Laborleitung, Erstellung von non-conformance Dokumentation im Qualitätssystem, Eigenständige Investigation und Root Cause Analysen bei Laborabweichungen, Erstellen von GMP Dokumenten (Work Instructions, Standard Operation Protocols etc.), Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP), Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten (Antikörper, Peptide) unter cGMP im Bioassay-Labor, Rohdatenkontrolle.