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Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung, Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten, Durchführung von Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten, Unterstützung bei Prozessverbesserungen und Einführung neuer Produkte, Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards, Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen, Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten und persönliche Verantwortung, Mitwirkung bei der Festlegung von Arbeitsabläufen