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Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten (Antikörper, Peptide) unter cGMP im Bioassay-Labor, Rohdatenkontrolle, Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP), Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor, Übernahme von Laborverantwortlichkeiten wie z.B. Dokumentenüberarbeitung, Geräteverantwortlichkeit etc., Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräte.