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Termingerechte Herstellung steriler Arzneimittel; Bedienung modernster Produktionslinien unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien; Vorbereitung der Produktionsanlagen für die pharmazeutische Sterilproduktion; Unterstützung der Teams vor, während und nach der aseptischen Abfüllung von medizinischen Wirkstoffen; Unterstützung bei Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung; Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufen an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Anlagen (Projekt MARS) und Produkte