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Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien. Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.). Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten. Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte. Einhaltung einer termingerechten und zielorientierten Arbeitsweise. Überwachen und Einhalten von Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften. Proaktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen (regelmässige Teilnahme am wöchentlichen Staff-Meeting, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen etc.). Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung. Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufen an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Produkte.