Asset/ Facility Excellence Manager - Manufacturing Units Antibiotics und Solids

Verantwortlich für Compliance Themen im Wertstrom wie Quality Risk Management, Vorbereitung und Begleitung von Audits/Inspektionen, Dokumentation Expertise Qualitäts- & Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Deviations, Complaints, Changes und CAPAs; Durchführung von Root Cause Analysis und Trendanalysen. Die Durchführung der Kontrolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit der Eintragungen im Batch Record, Weitergabe der Batch Record Dokumentation an die QA nach Abschluss aller relevanten Tätigkeiten. Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbstorganisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse. Enge Zusammenarbeit mit Wertstrom-internen und externen Schnittstellen zur Erreichung ambitionierter Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten. Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen und/oder Wertströmen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung, sowie Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit. Bereitschaft für Pikettarbeit bei Bedarf

Mit seinen rund 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTMC) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTMC steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

Innerhalb dieses Standorts Kaiseraugst fokussiert sich die Manufacturing Unit Antibiotics auf die sterile Pulverabfüllung und Verpackung unseres Traditionsprodukts Rocephin. Damit leisten wir einen zentralen Beitrag zur Aufrechterhaltung der globalen Lieferkette für dieses essenzielle Antibiotika.

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

• Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Herstellung oder einem verwandten Gebiet.

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer nahen Industrie sind von Vorteil.

• Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen, sowie Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agiles Management sind von Vorteil.

• Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennen zu lernen.

• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil.

• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch.

• Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie Trackwise/Veeva/SAP)