Laborant, befristet auf 2 Jahre

Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung von GMP-Analytik: Dazu gehören chemisch-physikalische Compendials Tests (z.B. pH, Osmolarität, extractable Volume), die Prüfung auf sichtbare und nicht sichtbare Partikel sowie physikalischer Container Closure Integrity Tests

Bearbeitung von Freigabe-, Stabilitäts- und Sonderanalysen gemäss gültigen Testvorschriften sowie deren Dokumentation nach den aktuellen Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (cGMP)

Durchführung analytischer Transfers und Validierungen

Review von durchgeführten Analysen auf Richtigkeit und Vollständigkeit gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)

Initiierung von Abweichungsberichten und die aktive Mitarbeit an deren Bearbeitung

Sicherstellung der Datenintegrität im eigenen Arbeitsbereich

Aktiver Beitrag zu einem positiven Arbeitsklima und eine lösungsorientierte Zusammenarbeit im Team, mit angrenzenden Abteilungen sowie Vorgesetzten

Die Unit Compendials, pCCI und Particles ist eine Einheit innerhalb der Abteilung Quality Control Product Analytical Testing (PAT). Wir verantworten die analytische Prüfung von Rohstoffen, aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) sowie sterilen und nicht-sterilen Arzneimitteln. Dabei unterstützen wir sowohl lokale Kund:innen als auch das globale Roche-Netzwerk an den Standorten Kaiseraugst und Basel. Als Teil der Quality Unit Kaiseraugst übernehmen wir unter anderem die Freigabe- und Stabilitätsanalytik sowie analytische Transfers und Launches von Arzneimitteln und Wirkstoffen.

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in EFZ, Biologielaborant:in EFZ oder eine vergleichbare Qualifikation

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik oder in einem vergleichbaren Umfeld

• Fundierte GMP-Erfahrung im Laborumfeld wird vorausgesetzt

• Gutes Sehvermögen im Nahbereich (mit oder ohne Sehhilfe)

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Von Vorteil sind: Erfahrung in der Arbeit mit selbstorganisierten oder High-Performance-Teams, Kenntnisse in Lean Production Systemen (LPS) sowie ein sicherer Umgang mit der Google Suite.